Pessoa com síndrome facial rara expõe dificuldades enfrentadas ao longo da vida. Jono Lancaster, de 38 anos, compartilhou a dolorosa história de ser abandonado por seus pais logo após o nascimento e de ser rejeitado novamente ao tentar reencontrá-los vinte anos depois. Ele sofre da Síndrome de Treacher Collins, que causa deformações faciais.
Criado por sua mãe adotiva, Jean Lancaster, ele enfrentou o bullying e o preconceito na infância e adolescência. Hoje, Jono é um modelo, autor e palestrante motivacional, que transformou sua experiência em uma mensagem de aceitação e superação. Ele também fundou a Love Me Love My Face, uma organização de caridade que busca aumentar a conscientização e combater o estigma associado à síndrome.
